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羅氏Hygromycin B(潮霉素B)*公告

更新時(shí)間:2013-07-24      點(diǎn)擊:2756

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備注:本公司銷售的所有產(chǎn)品僅用于生化科研試驗(yàn)


產(chǎn)品名稱 :     Hygromycin B 潮霉素B
 
品牌 :     Roche
 
貨號 :     10843555001
 
規(guī)格 :     1 g (20 ml) sterile-filtered
 
詳細(xì)信息 :
 
原價(jià)1933
*規(guī)則:單個(gè)950元,3個(gè)以上880
時(shí)間:2012,88日到2013331
 
作用機(jī)制:  
        潮霉素B是由吸水鏈霉菌Streptomyces hygroscopicus代謝產(chǎn)生的一種氨基糖苷類抗生素,通過抑制蛋白質(zhì)合成而殺死細(xì)菌、真菌和高等真核細(xì)胞。潮霉素B通過干擾70S核糖體易位和誘導(dǎo)對mRNA模板的錯(cuò)讀而抑制蛋白合成。目前常用于篩選和維持培養(yǎng)含潮霉素抗性基因的原核或真核細(xì)胞。 
 
抗性基因: 
對潮霉素B的抗性源自編碼潮霉素B磷酸轉(zhuǎn)移酶(Hph)的基因。至今發(fā)現(xiàn)兩種來源: 
Streptomyces hygroscopicus產(chǎn)生的Hph抗性基因;
Escherichia coliKlebsiella pneumoniae內(nèi)質(zhì)粒攜帶的Hph抗性基因(常用)  
 
生物應(yīng)用: 
1 篩選和維持培養(yǎng)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Hph+載體的原核細(xì)胞或真核細(xì)胞(植物細(xì)胞和哺乳動(dòng)物細(xì)胞); 
2由于作用模式的差異,常與G418 (GeneticinTMZeocin™blasticidin S聯(lián)合使用,篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染兩個(gè)不同載體的細(xì)胞株;
3抗病毒劑,由于潮霉素B選擇性滲透進(jìn)入因病毒感染增強(qiáng)通透性的細(xì)胞,而且具有抑制翻譯的功效;
4)作為驅(qū)蟲藥加入動(dòng)物飼料; 
雙抗性穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選的抗生素作用機(jī)制及抗性
抗生素
抗性機(jī)制
抗性基因
哺乳動(dòng)物篩選濃度
潮霉素B
干擾70S核糖體易位和誘導(dǎo)對mRNA模板的錯(cuò)讀
Hph
200~500μg/mL
G418
干擾80S核糖體功能和抑制蛋白合成
Tn5/Tn601
100~1000μg/mL
Zeocin
摻入或者切割DNA引起細(xì)胞死亡
Sh ble
50~100μg/mL
blasticidin S
核糖體上抑制肽鍵形成
Bsd/BSD
3~50μg/mL
 
應(yīng)用濃度: 
潮霉素B用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細(xì)胞代謝率而變化。推薦使用濃度為50-1000 μg/mL,*濃度需要?dú)缜€來確定。 
哺乳動(dòng)物細(xì)胞·200-500 μg/mL;細(xì)菌/植物細(xì)胞·100-300 μg/mL;真菌·300-1000μg/mL 
 
產(chǎn)品使用:
使用一:殺滅曲線確定*殺死濃度(僅作參考,因個(gè)人檢測體系而異)
1)往組織培養(yǎng)級的96孔板內(nèi)加入未轉(zhuǎn)染細(xì)胞,細(xì)胞密度約50-200細(xì)胞/;細(xì)胞貼壁之后,往每孔加入含不同濃度(如50-1000μg/mL,至少5個(gè)濃度)潮霉素B200μL新鮮培養(yǎng)基;
237℃,5% CO2培養(yǎng)箱孵育細(xì)胞10-14天;
3)培養(yǎng)5-7天后更換新的培養(yǎng)液,培養(yǎng)液內(nèi)含有相應(yīng)濃度的潮霉素B
410-14天后使用細(xì)胞增殖方法如MTTCCK-8等評估細(xì)胞活力;也可以通過檢測細(xì)胞克隆數(shù)或百分比匯合率來確定毒性效應(yīng)。一般選擇在10-14天能夠殺死所有細(xì)胞的zui小濃度為*篩選濃度。
使用二:篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞
1對于貼壁細(xì)胞,直接吸去60mm培養(yǎng)皿內(nèi)的轉(zhuǎn)染細(xì)胞培養(yǎng)基,然后加入含有潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基5-6ml;對于懸浮細(xì)胞,無菌條件250x g,離心10min除去舊的轉(zhuǎn)染細(xì)胞培養(yǎng)基,然后懸浮在約5ml的含潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基;
2 5-7天后,如上方法更換含有潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基;
3 再孵育細(xì)胞5-7天;
4 10-14天孵育后,培養(yǎng)體系中只含有能夠表達(dá)潮霉素B抗性表型的活細(xì)胞。因此篩選之后如步驟一,更換不含潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基。 
 
應(yīng)用實(shí)例:
物種
細(xì)胞系/
質(zhì)粒/載體
篩選濃度
E.Coli
HB101/XL1-Blue/K802
pEX-2
95~950 μM 
Rice
Protoplast
pTRA132/pTRA141
95~285 μM
Barley
Callus
binary vector
50 μg/mL
Aspergillus nidulans
G191/pDJB3-1
pDH25
250 ,1000
Chicken
B cell line DT40
N/A
1500μg/mL
Human
HEK293
pUHD10-3
50 μg/mL
Mouse
J1 ES
pBS524
200 μg/mL
Human
HMEC-1
pCEP-4
200 μg/mL
Drosophila
S2
pAc, pCoHygro
500 μg/mL
 
保存方法:溶液直接存放在2℃~8℃,至少存放1年。
 
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